安息香酸エストラジオール粉末50-50-0

安息香酸エストラジオールとは粉?

安息香酸エストラジオール粉末50-50-0 有機化合物の一種です。 化学式はC25H28O3です。安息香酸エストラジオール粉末エストラジオールと同じように作用するエストロゲン薬です。 子宮内膜の増殖を刺激し、子宮平滑筋の収縮を促進し、乳腺の発達と増殖を促進し、高用量でのプロラクチン放出を強力に阻害し、アンドロゲンの影響を打ち消し、骨のカルシウム沈着を増加させることができます。安息香酸エストラジオール主に肝臓で代謝され、エストラジオールに分解されます。 その一部は性ホルモン結合グロブリン（SHBG）に結合しますが、結合していない部分は標的組織に移動し、そこでエストロゲン受容体に結合し、転写とタンパク質合成を通じてエストロゲン効果を生み出します。 肝臓または腎臓では、エストロゲンはグルクロン酸または硫酸基と結合して水溶性塩を形成し、腎臓から速やかに排泄されます。

基本情報：

製品名:安息香酸エストラジオール

CAS:50-50-0

MF:C25H28O3

分子量:376.5

EINECS:200-043-7

融点：191-198度（点灯）

保管温度 2-8度

純度:99%

安定性: 2年間安定

用途: 医薬品グレードまたは研究用。

パッキング:あなたの要求に従って

構造式：

品質基準：

機能と用途:

安息香酸エストラジオール粉末50-50-0は、次の機能と用途を持つ合成エストロゲン化合物です。

• 更年期障害の治療: 更年期女性のエストロゲンレベルの低下により、骨密度の低下や心血管疾患のリスクの増加などの症状が現れることがあります。 ベンジルエストラジオールはエストロゲンに取って代わり、更年期障害の症状を軽減します。
• 骨粗鬆症の予防: エストロゲンは骨のカルシウム吸収の重要な調節因子であり、エストロゲンの欠乏は骨粗鬆症を引き起こす可能性があります。 合成エストロゲンとしてのベンジルエストラジオールは、カルシウムバランスを維持し、骨粗しょう症を予防します。
• 生殖器系の健康の促進: エストロゲンは、卵巣の発育、卵胞の成熟を促進し、子宮内膜の正常な成長と分泌を維持することにより、女性の生殖器系において重要な役割を果たしています。 ベンジルエストラジオールは合成エストロゲンとして、体内の不足したエストロゲンを補充し、生殖器系の健康を促進します。

試験方法:

コンテンツ：この製品は、乾燥ベースで計算された{{0}}ヒドロキシエストラ-1,3,5(10)-トリエン-17 -オール-3-安息香酸塩です、C25H28O3の含有量は97.0%から103.0%の範囲です。

外観：本品は白色の結晶性粉末で、においはありません。

溶解度:アセトンにわずかに溶け、エタノールまたは植物油にわずかに溶け、水に溶けません。

融点:この製品の融点（一般規則 0612 による）は 191-196 度です。

特定の回転:本品を適量とり、正確に秤量し、ジオキサンに溶かし、1mL中10mgとなるように希釈してください。 規則 (一般規則 0621) に従って比回転を測定します。これは +58 度から +63 度の間である必要があります。

吸収係数:本品を適量とり、正確に秤量し、無水エタノールに溶かし、1mL中10μgとなるように希釈してください。 紫外可視分光光度法（通則0401）を用いて、波長230nmにおける吸光度を測定する。 吸収係数 (E1%1cm) は 490-520 です。

テスト

関連物質：高速液体クロマトグラフィー（通則0512）により測定。

試料溶液：試料を適量とり、アセトニトリルに溶解し、1mL中約2mgとなるように希釈する。

対照液：試料溶液 1 mL を正確に量り、100 mL メスフラスコに移し、アセトニトリルで標線まで希釈し、よく混合する。

クロマトグラフィー条件: 固定相としてオクタデシルシラン結合シリカゲル、移動相 A としてアセトニトリル-水 (60:40)、移動相 B としてアセトニトリルを使用します。表のプログラムに従ってリニアグラジエント溶出を実行し、流量を調整します。安息香酸エストラジオールの保持時間を約 26 分にピークにするために、230 nm の波長で検出し、10 μL の量を注入します。

システム適合性要件: 安息香酸エストラジオールのピークに基づいて計算された理論段数は 4500 未満であってはならず、安息香酸エストラジオールのピークと隣接する不純物ピークの間の分離は要件を満たしている必要があります。

分析方法：試料溶液と対照溶液を液体クロマトグラフに正確に注入し、クロマトグラムを記録します。

制限: サンプル溶液のクロマトグラムに不純物ピークがある場合、単一の不純物ピークの面積は、対照溶液のメイン ピークの面積 (1.0%) と以下の合計を超えてはなりません。すべての不純物ピークの面積は、対照溶液のメイン ピークの面積 (1.5%) の 1.5 倍を超えてはなりません。 コントロール溶液のメイン ピークの面積の 0.01 倍未満の面積を持つクロマトグラフ ピークは無視できます。

乾燥減量: サンプルを採取し、重量が一定になるまで 105 度で乾燥させます。重量減少は 0.5% を超えてはなりません (一般規則 0831)。

アッセイ:高速液体クロマトグラフィーにより測定される（通則0512）。

安定性と保管:

ベンジルエストラジオールの保管条件は次のとおりです。

• 湿気、熱、直射日光を避け、涼しく乾燥した換気の良い環境に保管してください。
• 薬の効果がなくなる可能性のある化学反応を防ぐため、酸や塩基などの化学物質との接触を避けてください。
• お子様の手の届かないところに保管し、誤飲を防止してください。
• 空気への暴露を最小限に抑えるために、元のパッケージに入れて保管することをお勧めします。
• ベンジルエストラジオールの有効期限が切れた場合、または不要になった場合は、むやみに廃棄せず、適切に廃棄する必要があります。

パッキング：

配送：

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品質保証：高純度の鉛フリー生産技術を使用しています。 この製品は、優れた製品品質を保証するために、複数の厳格な製造および品質テスト手順を経ています。

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