製品説明

パクリタキセルサプライヤー

西安宜恵会社はパクリタキセルの専門メーカーです。含有率99.9%のパクリタキセルを生成することができます。食品、医薬品、ヘルスケア用品、化粧品などに利用でき、USP、BP、EP、CP規格を満たしています。当社は最高品質の製品を最も競争力のある価格で提供できます。評判の良い純粋なパクリタキセルのサプライヤーとして最適な選択肢は、Xi'an Yihui Company です。

私たちの利点

豊富な経験：私たちは13年の専門的な経験を持っています。

世界中の顧客: 100 か国以上に販売。

多様な製品の提供：製品は、医薬品、栄養補助食品、化粧品、動物栄養、機能性食品の分野のすべての主要な国際ブランドに適用されています。

価格の進歩: 競争力のある価格で低MOQ;

品質認証: ISO; ハラール。コーシャ認証済み

アフターサービス：専門チームの7*24時間カスタマーサービス。

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パクリタキセルとは何ですか?

パクリタキセルエステル化合物のクラスに属する白色の結晶性粉末です。その化学名は 5 、20-エポキシ-1、2 、4、7 、10 、13 -ヘキサヒドロキシタックス-11-エン-9-ワン 4、{{11} }二酢酸2-安息香酸13-(2R,3S)-N-ベンゾイル-3-フェニルイソセリンとのエステル。米国の太平洋イチイの樹皮から抽出され、半合成によっても入手できます。その化学構造は複数の環状芳香族炭化水素環からなり、大きな四環構造を持っています。その分子式は C47H51NO14、分子量は 853.91 g/mol、CAS 番号は33069-62-4.

パクリタキセルは、天然植物イチイの樹皮から抽出された単量体ビテルペノイド化合物であり、複雑な二次代謝産物であり、微小管の重合を促進し、重合した微小管を安定化できることが現在知られている唯一の薬剤です。同位体追跡は、パクリタキセルが重合した微小管にのみ結合し、重合していないチューブリン二量体とは反応しないことを示しています。細胞がパクリタキセル Chemicalbook に曝露されると、細胞内に多数の微小管が蓄積し、これらの微小管の蓄積により細胞のさまざまな機能が妨げられ、特に有糸分裂期の細胞分裂が停止し、細胞の正常な分裂が阻害されます。 II.～III.を通して臨床研究によると、パクリタキセルは主に卵巣がんと乳がんに適しており、肺がん、結腸直腸がん、黒色腫、頭頸部がん、リンパ腫、脳腫瘍にも一定の効果があります。

基本情報：

商品名	パクリタキセル
化学名	5、20-エポキシ-1、2、4、7、10、13 -ヘキサヒドロキシタックス-11-エン-9-1 4、10-ジアセテート{{ 12}}安息香酸13-(2R,3S)-N-ベンゾイル-3-フェニルイソセリンとのエステル
CASの	33069-62-4
MFの	C47H51NO14
メガワット	853.92
アイネス	608-826-9
MDL番号	MFCD00869953
純度	99%
安定性	適切な条件下で保管すると安定します。
応用	医療グレードまたは研究に使用されます。
パッキング	あなたの要求に従って
ストレージ	室温。
構造式

品質基準：

テスト		試験方法	仕様	結果
分析法（無水、無溶媒ベースで計算）（HPLC）		米国薬局<621>	97.0%-102.0%	99.6%
特定の回転 [ ]D20		米国薬局<781S> 方法Ic	{{0}}.0 度 --55.0 度	{{0}.0 度
識別		IR情報米国薬局<197K>	赤外線吸収: 基準スペクトルに準拠	適合
		HPLCの米国薬局<621>	アッセイ調製物のクロマトグラムの主要ピークの保持時間は、アッセイで得られた標準調製物のクロマトグラムの保持時間に対応します。	適合
関連化合物 (HPLC)	10-デアセチルバッカチン Ⅲ	米国薬局<621>テスト	NMT 0.1%	未検出
	バッカティンⅢ		NMT 0.2%	0.04%
	光分解剤		NMT 0.1%	未検出
	10-デアセチルパクリタキセル		NMT 0.5%	0.03%
	2-デベンゾイルパクリタキセル-2-ペンテン酸		NMT 0.7%	0.01%
	オキセタン環が開き、アセチルとベンゾイルが移動		NMT 0.4%	0.03%
	10-アセトアセチルパクリタキセル
	10-脱アセチル-7-エピパクリタキセル
	7-エピパクリタキセル		NMT 0.4%	未検出
	10、13-ビスサイドチェーンパクリタキセル		NMT 0.5%	未検出
	7-アセチルパクリタキセル		NMT 0.6%	未検出
	13-テス・バッカティン 3 世		NMT 0.1%	未検出
	7-テスパクリタキセル		NMT 0.3%	未検出
	その他		NMT 0.1% (それぞれ)	0.03%
	合計		NMT 2.0%	0.17%
有機揮発性不純物	アセトン		NMT 5000ppm	116ppmの
	n-ヘプタン		NMT 5000ppm	2102ppmの
	ジクロロメタン		NMT 600ppm	未検出
	エタノール		NMT 5000ppm	58ppmの
水		米国薬局<921>方法Ic	NMT 4.0%	0.44%
強熱時の残留物		米国薬局<281>	NMT 0.2%	0.11%
ヘビーメタル		米国薬局<231>方法Ⅱ	NMT 0.002%	適合
細菌エンドトキシン		米国薬局<85>	NMT 0.4 EU/mg	適合
微生物の限界		米国薬局<61>	総好気性微生物数 NMT100 cfu/g	10cfu/g
			黄色ブドウ球菌、緑膿菌、サルモネラ菌、大腸菌が存在しない検査の要件を満たしています。	適合
結論		製品はUSPに従って上記の項目をテストし、テスト結果は仕様に適合しています。

商用または研究目的でのみ使用し、個人には提供しないでください。

製造方法

製造方法は主に2つありますパクリタキセル原薬、天然源と半合成。

天然資源の製造方法

当初、それは太平洋イチイの木の樹皮から分離されました。この方法には次の手順が含まれます。

植物標本の収集と分析。

太平洋イチイの木の生育場所、収穫時期、部位の決定、原材料の収集と加工。

集められた原料は、選別、破砕、篩い分けなどの一次処理を経て、抽出・分別されます。

得られた混合物は、クロマトグラフィー、分光法、電気泳動、抽出、結晶化などの技術を使用して複数回の分離、精製、再結晶化を経て、最終的に高純度の製品が得られます。

半合成製法

現在、工業的な生産方法としては半合成法が主流となっている。具体的な手順は次のとおりです。

シクロヘキサン-1、3-ジオールから出発して、水素化反応を経て、(−)-3-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)シクロヘキセン-1が得られます。 2-ジオール。

上記の生成物に対してヒドロキシエチル化反応を実行して、(−)-3-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)シクロヘキセン-1、2-ジオール-4-ヒドロキシエチルを得るエーテル。

上記の生成物をエポキシ化反応させて、(−)-10-ヒドロキシ-13-(2-メトキシ-2-メチルプロパノイルオキシ)-5、20-エポキシタックス{を得る{6}}エン-9-1つ。

上記生成物を脱アセチル化反応させて前駆体化合物を得る。

最後に、アルカリ条件下で脱保護し、再結晶やクロマトグラフィーなどの方法で分離精製することで、高純度の製品が得られます。

全体として、その製造には、原料の収集と加工、分離、抽出、変換、再結晶などの複数のプロセスを含む複数のステップが必要です。一方、より高い収率とより良い純度を得るには、製造プロセス中の温度、圧力、反応時間、投与量などのパラメーターを厳密に制御し、製品の品質と安定性を確保する必要があります。

関数:

パクリタキセルは、がん細胞の正常な機能を妨害し、がん細胞の成長と分裂を停止させることで作用するがん治療薬です。具体的には、細胞内の微小管に結合して安定化し、微小管の破壊を防ぎ、細胞の分裂と増殖を可能にします。
乳がん、卵巣がん、肺がんなど、さまざまながんの治療に一般的に使用されています。通常は静脈内に投与され、単独で使用することも、他の薬剤と組み合わせて使用することもできます。
その利点の 1 つは、他の化学療法薬に耐性のあるがん細胞に対して有効であることが証明されていることです。また、他の化学療法薬に比べて吐き気や嘔吐などの副作用も比較的少ないです。
効果的ながん治療法ではありますが、リスクがないわけではありません。脱毛、手や足のしびれやチクチク感、血球数の減少などの副作用を引き起こす可能性があります。場合によっては、アレルギー反応を引き起こす可能性もあるため、治療中は患者を注意深く監視する必要があります。
これらのリスクにもかかわらず、ガンとの闘いにおいて重要なツールであることが証明されています。がん細胞の機能を妨害し、細胞分裂を防ぐ能力により、この壊滅的な病気と戦う数え切れないほどの患者を助けてきました。
全体として、がん細胞を標的にし、その正常な機能を妨害するその能力により、多くの種類のがんの治療において重要な薬剤となっています。潜在的な副作用にもかかわらず、多くの癌患者にとって効果的な治療選択肢であることが証明されており、この病気と闘う人々の生存率と生活の質の向上に貢献してきました。

アプリケーション

パクリタキセルは、さまざまながんの治療に広く使用されている化学療法薬です。さまざまな分野での応用例をいくつか紹介します。

1. 乳がん: 乳がんの治療に一般的に使用されます。通常、ドキソルビシンやシクロホスファミドなどの他の薬剤と組み合わせて投与されます。

2. 卵巣がん：卵巣がんの治療にも使用されます。シスプラチンなどの他の薬剤と併用して投与されることもあります。

3. 肺がん：非小細胞肺がんの治療に使用されます。通常、カルボプラチンなどの他の薬剤と組み合わせて投与されます。

4. 膵臓がん：膵臓がんの治療に使用されます。ゲムシタビンなどの他の薬剤と組み合わせて投与されることもあります。

5. 前立腺がん：最近の研究では、体の他の部分に転移した前立腺がんの治療に効果があることが示されています。

6. 頭頸部がん：頭頸部がんの治療に使用されることがあります。通常、カルボプラチンやシスプラチンなどの他の薬剤と組み合わせて投与されます。

7. カポジ肉腫：皮膚や粘膜に影響を及ぼす癌であるカポジ肉腫の治療に使用されます。

8. 関節リウマチ：関節リウマチの潜在的な治療法として研究されています。動物実験では炎症や関節損傷を軽減することが証明されています。

全体として、それは癌との闘いにおいて重要な薬です。多用途であり、さまざまながんの治療に使用できます。吐き気、脱毛、血球数の減少などの副作用が生じる可能性がありますが、多くのがん患者の生存率の向上に貢献してきました。

梱包と配送

パッキング：

1kg/ホイルバッグ;

5kg/カートン;

25kg/ファイバードラム;

またはあなたの要求として梱包します。

カスタマイズ:

カスタマイズされたロゴ

カスタマイズされたパッケージング

グラフィックのカスタマイズ

納期：ご入金確認後3営業日以内。

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配送：

アイテム	量	到着予定時刻	配送方法
宅配便で	50kg以下	7-15日	ドアツードアの特急便でフェデックス、DHL、UPS、TNT、EMSなど。早くて便利
空輸で	50kg～200kg	3-5日	空輸で早くて安い
海路で	大量	20-35日	海路で最も安い方法