臭化チオトロピウム粉末

臭化チオトロピウムとは何ですか?

臭化チオトロピウム粉末医薬品有効成分です。 慢性閉塞性肺疾患や気管支喘息の治療に使用されます。 それは白からオフホワイトの結晶性粉末です。 これらの受容体をブロックすることにより、平滑筋の収縮を軽減し、気道分泌物を減少させ、気管支を拡張し、痛みや炎症反応を緩和し、呼吸機能を改善します。 その化学名は、(1α,2β,4β,7β)-7-[(ヒドロキシジ-2-チエニルアセチル)オキシ]-9、9-ジメチル-3-オキサ{{ 10}}アゾニアトリシクロ[3.3.1.0]ノナン臭化物、その分子式はC19H22NO4Brで、相対分子量は412.29 g/molです。 そのCAS番号は136310-93-5。 水への溶解度は低いですが、エタノールやクロロホルムなどの一般的な有機溶媒には溶解します。

その開発のタイムラインは次のとおりです。

1996-2000: 臭化チオトロピウムの研究開発は 1990 年代後半に始まりました。 ベーリンガーインゲルハイムとファイザーはこの薬の研究で協力しました。

2002年：ドイツ、スウェーデン、オランダで、COPD治療薬として長時間作用型抗コリン薬として販売承認を取得した。 ベーリンガーインゲルハイムはそれをブランド名 Spiriva® で販売しました。

2004年: 米国FDAはスピリーバ®をCOPDの治療に承認し、世界中で最も一般的に使用されているCOPD治療薬の1つとなりました。

2005: Spiriva® も欧州委員会から承認を受け、市場はさらに拡大しました。

2012: Spiriva® Respimat® 吸入器​​ (新しい送達デバイス) がヨーロッパと米国で承認を取得しました。 この新しい吸入装置は、より便利な投与方法を提供します。

2019年：ベーリンガーインゲルハイムは、米国市場でCOPD治療のためのスピリーバ®レスピマット®とオルミアント®（バリシチニブ）の固定用量併用療法を開始するイーライリリーとの提携を発表した。

それ以来、臭化チオトロピウム APIは世界中で広く使用されており、より優れた治療効果と利便性を提供するために、その送達方法の継続的な更新と改善が行われています。

基本情報：

品質基準：

商用または研究目的でのみ使用し、個人には提供しないでください。

ストレージ:

臭化チオトロピウム粉末保管条件は以下の通りです。

温度：室温、約25度で保管してください。 化合物の劣化を防ぐため、極端な高温または低温にさらさないでください。

光: 暗い環境または光の少ない環境に保管してください。 光にさらされると化合物の劣化を引き起こす可能性があるため、直射日光や強い人工光を避けてください。

湿度: 乾燥した環境に保管する必要があります。 湿気は化合物の安定性に影響を与える可能性があるため、保管容器に湿気が入らないようにすることが重要です。 湿気との接触を防ぐために、しっかりと密閉された容器を使用するか、元のパッケージの密閉状態を維持することができます。

梱包: 最適な保管条件を確保し、外部からの影響を防ぐために、元の梱包のまま保管することをお勧めします。 元のパッケージを開けた場合は、必ずしっかりと密閉してください。

空気への暴露: 特に密封されていない場合は、空気への長時間の暴露を避けてください。 これは、化合物が空気中の酸素と反応して劣化を引き起こすのを防ぐのに役立ちます。

上記は一般的なストレージに関する推奨事項であることに注意してください。 最良の保管条件と安定性を確保するには、製品に付属の特定の保管手順を参照し、製造元のガイドラインを参照することをお勧めします。

パッキング：

配送：

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